Department of Traditional Medicine

ဗဟိုတိုင်းရင်းဆေးဝါးကြီးကြပ်ရေးကော်မတီသို့ ၂၀၁၂၊ ၂၀၁၄၊ ၂၀၁၅ နှင့် ၂၀၁၆ခုနှစ်မှ လျှောက်ထား လာသည့် တိုင်းရင်းဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင်(သက်တမ်းတိုး) ကိစ္စများနှင့်ပတ်သက်၍ အထက်ရည်ညွှန်း ချက်ပါစာ (၁)နှင့်(၂)ဖြင့်  အကြောင်းကြားစာများထုတ်ပြန်၍ (၃)လအတွင်း သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကို ပေးပို့ဆောင်ရွက်ရန် 

ဗဟိုတိုင်းရင်းဆေးဝါးကြီးကြပ်ရေးကော်မတီသို့ ၂၀၁၄ ခုနှစ်တွင် လျှောက်ထားလာသည့် တိုင်းရင်း ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင်(အသစ်)ကိစ္စများနှင့် ပတ်သက်၍အထက်ရည်ညွှန်းချက်ပါစာများဖြင့်  အကြောင်း ကြားစာများထုတ်၍(၃)လအတွင်း သက်ဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များကို ပေးပို့ဆောင်ရွက်ရန် 

ဗဟိုတိုင်းရင်းဆေးဝါးကြီးကြပ်ရေးကော်မတီ အစည်းအဝေး (၂/၂၀၁၉) ဆုံးဖြတ်ချက်အရ မျက်စဉ်းဆေး၊ နားထည့်ဆေးများ တိုင်းရင်းဆေးဝါးမှတ်ပုံတင် လျှောက်ထားလာပါက အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာနသို့ ဌာနမှ ဓာတ်ခွဲပုံစံဖြင့် ဓာတ်ခွဲ ပေးပို့ရန်နှင့် ထိုသို့ပေးပို့ရာတွင် ဆေးဝါးဓာတုစစ်ဆေးရန်အတွက် ၎င်းဆေးများတွင် ပါဝင်သည့် Ingredient List, Certificate of Analysis (COA)နှင့် Manufacturer Method များပူးတွဲပေးပို့ရမည်ဖြစ် ကြောင်း သက်ဆိုင်ရာလုပ်ငန်းရှင်များအား အသိပေးနိုင်ရန်

တိုင်းရင်းဆေးဝါးမှတ်ပုံတင်နှင့် လိုင်စင်စိစစ်ရေးအဖွဲ့ အစည်းအဝေး အမှတ်စဉ် (၂၄/၂၀၁၈) နှင့် (၅/၂၀၁၉) တို့အရ သက်တမ်းရှိမှတ်ပုံတင်များ  ပြည့်စုံပြီးဖြစ်၍ (၉-၉-၂၀၁၉)နှင့် (၂၆-၉-၂၀၁၉)ရက်နေ့တွင် ခွင့်ပြုခဲ့သည့် တိုင်းရင်းဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင် (သက်တမ်းတိုး) (၂)စောင်အား အောက်ပါအတိုင်း ထုတ်ပြန်ကြော်ငြာလိုက်သည်။