Department of Traditional Medicine

၄-၁။ တိုင်းရင်းဆေးဝါးထုတ်လုပ်ရေး လုပ်ငန်းများသို့ သက်ဆိုင်ရာတိုင်းရင်းဆေးဝါး ကြီးကြပ် ရေးကော်မတီဖြင့် သွားရောက်စစ်ဆေးရာတွင် လုပ်ငန်းအများစု၌ အရည်အသွေး ထိန်းသိမ်းခြင်း၊ မှတ်တမ်းများထားရှိခြင်းတွင် အားနည်းကြောင်းတွေ့ရှိရသဖြင့် အားနည်း ချက် အများစုအား ပြင်ဆင်ဆောင်ရွက်ကြရန်နှင့် သေချာစိစစ်၍ ကြပ်မတ်ဆောင်ရွက် ကြရန်။

၅-၁။ ဝမ်းချူဆေးရည်/ မျက်စဉ်းဆေးကဲ့သို့ မှတ်ပုံတင်(သက်တမ်းတိုး) ခွင့်မပြုသော ဆေးဝါး(၁)မျိုး သာ ပါဝင်သော ထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင်များ သက်တမ်းတိုး ခွင့်ပြု၍မရပါ၊ အခြားဆေးဖြင့် မှတ်ပုံတင်(အသစ်)မှ စတင်လျှောက်ထား၍ ထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင်(အသစ်) မှ ပြန်လည် လျှောက်ထား ရန်။

၆-၁။ တိုင်းရင်းဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင် ( အသစ်/ သက်တမ်းတိုး ) လျှောက်ထားခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အခန်းဖွဲ့စည်းပုံ ဓာတ်ပုံများ၊ အဆောက်အဦးတည်ရှိရာ လမ်းညွှန်မြေပုံ၊ နံရံ/ ကြမ်းခင်း/ မျက်နှာကျက်များ ပါဝင်သော ဓာတ်ပုံများဖြင့် တင်ပြရာတွင် အောက်ပါ ရှင်းလင်းချက်များအတိုင်း တင်ပြရန်ကိစ္စ။

၇-၁။ တံဆိပ်ပတ်များတွင် အလေးချိန်နှင့် ယူနစ်ကြားတွင် ခြား၍ ရေးသားရန်။

၇-၂။ ချက်ဆေးများ၊ ဆေးရည်များ မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရာတွင် ဆေး၏ သက်တမ်း(၁)နှစ် ပေးထားလျှင် Shelf Life စစ်ဆေးရန်အတွက် ဆေးနမူနာ (၁၀)ဘူး၊ ဆေး၏သက်တမ်း(၂)နှစ် ပေးထားလျှင် ဆေးနမူနာ (၂၀)ဘူး ပိုင်ရှင်မှ ပေးပို့ရန်။