၅-၁။ ဝမ်းချူဆေးရည်/ မျက်စဉ်းဆေးကဲ့သို့ မှတ်ပုံတင်(သက်တမ်းတိုး) ခွင့်မပြုသော ဆေးဝါး(၁)မျိုး သာ ပါဝင်သော ထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင်များ သက်တမ်းတိုး ခွင့်ပြု၍မရပါ၊ အခြားဆေးဖြင့် မှတ်ပုံတင်(အသစ်)မှ စတင်လျှောက်ထား၍ ထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင်(အသစ်) မှ ပြန်လည် လျှောက်ထား ရန်။
၆-၁။ တိုင်းရင်းဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင် ( အသစ်/ သက်တမ်းတိုး ) လျှောက်ထားခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အခန်းဖွဲ့စည်းပုံ ဓာတ်ပုံများ၊ အဆောက်အဦးတည်ရှိရာ လမ်းညွှန်မြေပုံ၊ နံရံ/ ကြမ်းခင်း/ မျက်နှာကျက်များ ပါဝင်သော ဓာတ်ပုံများဖြင့် တင်ပြရာတွင် အောက်ပါ ရှင်းလင်းချက်များအတိုင်း တင်ပြရန်ကိစ္စ။
၇-၁။ တံဆိပ်ပတ်များတွင် အလေးချိန်နှင့် ယူနစ်ကြားတွင် ခြား၍ ရေးသားရန်။
၇-၂။ ချက်ဆေးများ၊ ဆေးရည်များ မှတ်ပုံတင်သက်တမ်းတိုးရာတွင် ဆေး၏ သက်တမ်း(၁)နှစ် ပေးထားလျှင် Shelf Life စစ်ဆေးရန်အတွက် ဆေးနမူနာ (၁၀)ဘူး၊ ဆေး၏သက်တမ်း(၂)နှစ် ပေးထားလျှင် ဆေးနမူနာ (၂၀)ဘူး ပိုင်ရှင်မှ ပေးပို့ရန်။
အထက်အကြောင်းအရာပါကိစ္စနှင့် ပတ်သက်၍ ရည်ညွှန်းပါစာအရ တိုင်းရင်းဆေးဝါးထုတ်လုပ် ခွင့်လိုင်စင်(အသစ်/သက်တမ်းတိုး/ဖြည့်စွက်)နှင့် မှတ်ပုံတင်(သက်တမ်းတိုး) သက်တမ်းလွန်လျှောက် ထားခြင်းများအား သက်တမ်းလွန်သည့် ကာလများနေမှုများရှိကြောင်း စိစစ်တွေ့ရှိရသဖြင့် သက်တမ်း လွန်သည့်ကာလအား (၂)နှစ်အထိ သက်ဆိုင်ရာသက်တမ်းလွန်ကြေးပေးဆောင်၍ လျှောက်ထားခြင်း များ ပြုလုပ်နိုင်ပါကြောင်း ခွင့်ပြုခဲ့ပါသည်။